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HPAF-II 人胰腺癌細胞

更新時間:2024-12-06

簡要描述:

HPAF-II 人胰腺癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:腸動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 兔子髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISA 試劑盒 IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗馬IgM 0.1ml
FBXL20: FBXL20蛋白抗體 細胞名稱 種屬
HUtSMC-c 人類子宮平滑肌細胞(HUtSMC) 500,000cells 原代心肌

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公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

HPAF-II 人胰腺癌細胞

1×106

P-X769

一、商品介紹:

產(chǎn)品名稱

HPAF-II 人胰腺癌細胞

種屬

細胞別稱

HPAF II; HPAFII;   HPAF-2; HPAF2; HPAF/CD18; CD18/HPAF; HPAF-II/CD18; CD-18; CD18; CD 18

年齡性別

男;44

生長特性

貼壁生長

組織來源

胰腺

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

背景簡介

HPAF-II是一種人胰腺腺癌細胞系,來源于一名44歲高加索男性的腹膜腹水,該男性患有原發(fā)性胰腺腺癌,并轉(zhuǎn)移至肝臟,橫膈膜和淋巴結(jié)。

生物安全等級

1

細胞規(guī)格

1×106

支原體檢測

基因表達情況


保藏機構(gòu)

ATCC; CRL-1997

培養(yǎng)基

MEMATCC改良)+10% FBS1% P/S

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間

26 hours   (PubMed=2734279); 70 hours (PubMed=25984343)

 


二、細胞培養(yǎng)操作

1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

    a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。        

    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。        

     c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

     b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。  


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三、培養(yǎng)注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:

MAD1: 有絲分裂抑制缺陷蛋白1抗體 HAVCR1 Others Human KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0443SK-N-MC(人神經(jīng)上皮瘤細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠硝基酪酸()ELISA試劑盒 NE (Rabbit neutrophil elastase)  兔子中性粒細胞彈性蛋白酶 96T

10-Mar: 膜相關(guān)環(huán)指蛋白10抗體 小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細胞(綠色熒光蛋白標記);DG6-GFP

NCI-H524(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 MCF7(癌細胞) 大鼠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)ELISA試劑盒 Bacillus thuringiensis,BT  蘇云金芽孢桿菌蛋白 96T

MALT1: 粘膜相關(guān)淋巴組織淋巴瘤轉(zhuǎn)運蛋白1抗體 中國倉鼠卵巢細胞;TPO-CHO-I

HaCaT細胞,人正常皮膚細胞 淋病柰瑟氏菌 小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達);DG6-VAP33-GFP 人反狀腺原酸(3)ELISA 試劑盒 FoxP1(Forkhead box P1) FoxP1(T細胞轉(zhuǎn)錄因子)抗原 0.5mg

HHV8 ORF50: 人類皰疹病毒8抗體 JAG1 Others Human JAG1 / JAGL1 / CD339 人細胞裂解液 (陽性對照)

豚鼠胚胎細胞;104C1 人發(fā)動蛋白2(DNM2)ELISA 試劑盒 FOXM1/HFH 11 peptide 插頭蛋白M1抗原 0.5mg

H2N2 Hemagglutinin: 甲型流感病毒血凝素抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KM0501

MDA-MB-231(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人細胞裂解液 (陽性對照) 人二肽基肽酶Ⅳ(DPP)ELISA 試劑盒 Measles virus of fusion protein 麻疹病毒抗原(麻疹病毒融合蛋白) 0.5mg

HPAF-II 人胰腺癌細胞PPARGC1A: 過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α抗體 IL2RB Others Human IL2Rβ 人細胞裂解液 (陽性對照)

人癌細胞;MDA-MB-231 大鼠二酰基甘油(DAG)ELISA試劑盒 Human Pentosidine  人戊糖素 96T

PLK1: 絲酸/蘇酸蛋白激酶Plk1抗體 大額牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-2

人臍靜脈內(nèi)皮細胞;HUV-EC 人胰腺星狀細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠二酰甘油-O-酰基轉(zhuǎn)移酶同源物1(DGAT1)ELISA試劑盒 SCF/MGF  大鼠干細胞因子/肥大細胞生長因子 96T

Phospho-PLK1 (Thr210) 0酸化絲/蘇酸蛋白激酶Plk1抗體 真皮淋巴上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)


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