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TM3小鼠睪丸間質細胞

更新時間:2024-12-05

簡要描述:

TM3小鼠睪丸間質細胞公司正在出售的產品:GPRIN1: G蛋白調節誘導神經突增生蛋白1抗體 HA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Guinea fowl/Hong Kong/WF10/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
CM-H105人皮下脂肪細胞培養基100mL 人神經元特異性烯醇化酶(NSE) ELISA試劑盒 IgG/Alex

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公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

產品名稱

規格

貨號

TM3小鼠睪丸間質細胞

1×106

P-X1114

一、商品介紹:

產品名稱

TM3小鼠睪丸間質細胞

種屬

小鼠

細胞別稱

TM-3;TM3;小鼠睪丸間質細胞

年齡性別

雄性,11-13

生長特性

貼壁生長

組織來源

睪丸間質

細胞形態

上皮細胞樣

背景簡介

TM3細胞在LH作用下cAMP產量升高,但對促卵泡激素沒有響應。對LH的響應持續時間與血清批次有關。在LH存在下,細胞可以代謝。

生物安全等級

1

細胞規格

1×106

支原體檢測

基因表達情況

prostaglandin F2a

保藏機構

ATCC; CRL-1714   ECACC; 91060526

培養基

DMEM/F12(IMC-205)+2.5%FBS+5%馬血清+1%PS

培養條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間


 

1、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

培養箱中培養;

2、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

降溫盒可直接放入-80℃。

二、細胞培養操作

1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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三、培養注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

公司正在出售的產品:

IL13 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL13 / ALRH 蛋白 大鼠末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA 試劑盒 CA(Mouse carbonic anhydrase)  小鼠酶 96T

Orexin A: 增食欲素A/欲激素A抗體 GRK5 Others Human GRK5 / GPRK5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

(10mL酶解緩沖液) 1mL 大鼠末端補體復合物C5b-9(C5b-9)ELISA試劑盒 P53(Human p53/tumor protein)  P53 96T

Orexin A: 增食欲素A/欲激素A抗體 NK-92MI細胞,人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞 表達HBV病毒的人肝細胞,HepG2.2.15細胞 CL-0192RBL-2H3(大鼠嗜堿性細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2

IL1RAPL1 Others Mouse 小鼠 IL-1R8 / IL1RAPL1 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠末端補體復合體C5b-9(C5b-9)ELISA試劑盒 Human Cyclin-D3  人細胞周期3 96T

人小腦顆粒細胞裂解物HCGCL 雞胰島素(Insulin)ELISA試劑盒 Fibrinogen from bovine plasma 纖維蛋白原 1mg

KIF1A: 微管驅動蛋白家族成員1A抗體 人細胞;Hela S3 [HeLaS3]

D283 Med(人腦髓母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 腸粘膜上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 雞腺嘌呤二核苷酸0(NADPH)ELISA 試劑盒 factor VIII第八因子相關抗原 0.5mg

KCNE1: 離子通道蛋白家族成員1抗體 CL-0429Romas(人淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

EFNB2 Protein Human 重組人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His & Fc 標簽) 雞血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA 試劑盒 FASN/Fatty Acid Synthase 1 脂肪酸合成酶 0.5mg

TM3小鼠睪丸間質細胞SUPT16H: 染色體特異性轉錄延伸因子抗體 KCT2 Others Human KCT2 / C5orf15 人細胞裂解液 (陽性對照)

KMB17 人胚肺成纖維細胞 大鼠Endoglin蛋白(ENG)ELISA試劑盒 SE(Human staphylococcus aureus enterotoxins)  人金葡菌腸毒素 96T

KIAA1598: 閱讀障礙相關蛋白Shootin抗體 A431細胞,表皮癌細胞系 人T淋巴細胞系,H9細胞 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B);P19-CAG-tTA-1D3

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/England/195/2009) HA 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠E1A結合蛋白P300(EP300)ELISA試劑盒 CNX(Human calnexin)  人鈣聯蛋白 96T

Separase: 外紡錘體極樣蛋白1抗體 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS4B



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