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沙門氏菌和志賀氏菌核酸檢測試劑盒

更新時(shí)間:2024-12-05

簡要描述:

沙門氏菌和志賀氏菌核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品TNFSF15 Protein Rat 重組大鼠 TNFSF15 / TL1A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)腺苷5'-O-硫一1酸二鋰鹽Adenosine 5'-O-thiomonophosphate dilithium salt 美國進(jìn)口
卵巢微血管內(nèi)皮細(xì)胞(HOMEC) ( 5×105 ) Saos-2,成骨肉瘤細(xì)胞 Humanα-酮戊二酸()2-Ketog

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:沙門氏菌和志賀氏菌核酸檢測試劑盒
規(guī)格:48T
編號:BH-P96424
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
白介素-2轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細(xì)胞;JEG-3/VP16-IL-2血管緊張素IIIAngiotensin III,human >97%,BR

CD27 Others Mouse 小鼠 CD27 / TNFRSF7 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 蜂毒明肽; 蜂針液明肽Apamin BR,>97%

敘利亞倉鼠肌肉細(xì)胞;GH-M1枸櫞酸氯米芬,克羅米芬Clomiphene >98%,BR

MAPKAPK5 Others Human  MAPKAPK5 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) ML-176;SR-3335SR3335;ML176>98%

CL-0081F81(貓腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2Semaxanib(SU-5416 )SU5416 >98%,VEGFR(Flk-1/KDR)抑制劑
男性正常細(xì)胞;Hs68安格洛苷 C()>98%,Angoroside C

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Hong Kong/483/97) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) >98%,BRToremifene

CL-0452T/G HA-VSMC(血管平滑肌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2()HPLC>98%,Toremifene

GPC5 Others Human  Glypican 5 / GPC5 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) ()HPLC>98%,Oxaliplatin

腎上皮細(xì)胞RNAHREpiC miRNA5 μg>99%Oxiconazole Nitrate
沙門氏菌和志賀氏菌核酸檢測試劑盒APOA1 Others Human  ApoAI 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 3-環(huán)戊基-L->98%,BR3-Cyclopentane-L-alanine

胰腺腺泡上皮癌;HPACSEA-0400>98%,鈉離子-鈣離子交換子(NCX)抑制劑SEA0400

EPHB4 Others Human  EphB4 / HTK (aa 563-987) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 卡格列凈半水;坎格列凈半水>98%,高效的選擇性亞型2-葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(SGLT2) 抑制劑Canagliflozin hemihydrate

RDFs, 大鼠成纖維細(xì)胞dT1酰胺單體>98%dT Phosphoramidite

rRTEC, 大鼠腎小管上皮細(xì)胞 [CIP 104786]細(xì)胞 293 [HEK-293] (胚腎細(xì)胞)5--5-脫氧環(huán)1腺苷美國進(jìn)口5'-Iodo-5'-deoxy Adenosine
檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時(shí)收集熒光信號。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

 

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