產(chǎn)品名稱：泛素結(jié)合酶(E2/UBCE)ELISA Kit
英文名稱：Human ubiquitin conjugating enzyme (E2/UBCE) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0922布林佐胺(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Brinzolamide

PROCR Others Human 人 Epcr / PROCR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 羅硝唑質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BRRonidazole

129小鼠胚胎干細(xì)胞 The 129 mouse embryonic stem cells萘酚AS-MX1酸酯(>98%，BC)質(zhì)量規(guī)格：>98%，BCNaphthol AS-MX phosphate

U-2 OS細(xì)胞，人骨肉瘤細(xì)胞 黃綠青霉 人正常細(xì)胞;Hs 578Bst草酸鉀一水(>98%,BC)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BCPotassium oxalate, monohydrate

SW 780(人膀胱移行細(xì)胞癌) 5×106cells/瓶×21酸氫鈉一水(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR bitartrate, monohydrate
CDCP1 Others Mouse 小鼠 CDCP1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) α-蒎1質(zhì)量規(guī)格：GC≥97%，標(biāo)準(zhǔn)品α-pinene

大鼠卵巢上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLβ-蒎1（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99%，標(biāo)準(zhǔn)品β-pinene

MOLT-4 人急性母細(xì)胞白血病細(xì)胞 MOLT-4 human acute lymphoblastic leukemia cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS七葉膽苷XVII(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Gypenoside XVII

NOV Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 CCN3 / NOV 蛋白 (His 標(biāo)簽)（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 Aescinate

EB-3(人Butt瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人脊柱間充質(zhì)干細(xì)胞HVMSC歐夾竹桃苷（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Oleandrin
兔主動脈平滑肌細(xì)胞;CCC-SMC-1 腦神經(jīng)瘤細(xì)胞，Neuro-2A細(xì)胞 SH3細(xì)胞，小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞嶙酸葡萄糖變位酶shēng huà shì jì容量：5克

人胚肺二倍體細(xì)胞;HL2.4-二肖基本磺醋 2,4-BqNZqNqSULFONIC cCID 1989--1

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/whooper swan/Mongolia/244/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 溴化銅shēng huà shì jì容量：500克

人間充質(zhì)干細(xì)胞-骨髓總RNAHMSC-bm NANBSN-溴代琥珀500克CP，98%

PARP1 Others Mouse 小鼠 PARP-1 / PARP 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 607-00-1二本基價酰按N,N-DIpxenYLfonmemi7e
泛素結(jié)合酶(E2/UBCE)ELISA KitMDCK[NBL-2]狗腎上皮細(xì)胞 MDCK[NBL-2] canine kidney epithelial cells MEM+10% FBSN-三(羥甲基)-2-羥基丙磺酸shēng huà shì jì容量：保存：-20℃50/300ul/支

白細(xì)胞介素-6超家族二醇單2-錄迷 2-(2-Chloroqthoxy)qthcnol 68-89-7

R 1610(倉鼠肺細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 HL-60(白血病原髓細(xì)胞)孔雀綠shēng huà shì jì容量：100克

CL-0196RKO(人結(jié)腸腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2銅絲25克2～8℃

TMEM25 Others Human 人 TMEM25 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 98-98-62-羧酸Picolinic acid 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。