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類白細胞抗原C(HLA-C)ELISA Kit

更新時間:2024-12-03

簡要描述:

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產品名稱:類白細胞抗原C(HLA-C)ELISA Kit
英文名稱:Human leukocyte antigen C (HLA-C) ELISA Kit
規格 48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
鯉魚尾鰭細胞;YZ16金石蠶苷(標準品)Poliumoside質量規格:HPLC98%,標準品

人支氣管平滑肌細胞 (HBSMC)( 5×105 )金絲桃苷(標準品)Hyperoside質量規格:HPLC98%,標準品

CL-0268COLO 201(人結直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×26-甲氧基-2-萘乙酮(標準品)2-Acetyl-6-methoxynaphthalene質量規格:TLC法檢查

人低侵襲性脈絡膜色素素瘤細胞;OCM-1A 大鼠腦動脈血管內皮細胞*培養基 100mL苯丙氨酯(標準品)Phenprobamate質量規格:含量測定

MLA144 MLA144長臂猿瘤細胞(標準品)Halcinonide質量規格:含量測定
RSPO1 Others Mouse 小鼠 R-Spondin 1 / RSPO1 CHO細胞裂解液 (陽性對照) 硫酸銨鋁十二水(>98%,BR)質量規格:>98%,BRAluminum ammonium sulfate, dodecahydrate

人虹膜色素上皮細胞裂解物HIPEpiCLAMP緩沖液(>98%,BR)質量規格:>98%,BRAMP buffer concentrate

小耳豬肺細胞;SEP-L2 大細胞肺癌細胞,NCI-H661細胞 DSL-6A/C1細胞,大鼠胰腺癌細胞株苯并咪唑(>98%,BR)質量規格:>98%,BRBenzimidazole

人整合SV40基因的上皮細胞;HBL-100 [HBL100]羧肽酶 B >170 U/mg質量規格:BCCarboxypeptidase B

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Ohio/UR06-0091/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 2--1,3-二甲基氯化咪唑翁六氟1酸酯(DFIH) 質量規格:>98%,BR2-Fluoro-1,3-dimethylimidazolidinium hexafluorophosphate
人表皮角質形成細胞*培養基 100mL0.5ml離心管盒shēng huà shì jì容量:保存:-2025KU

ZA6細胞,轉S9基因倉鼠卵巢細胞 WI-38(人二倍體胚肺細胞) 中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K111醇酸單環... Phospho(enol)pyruvic acid cyclohexylam... 10526-80-4 100MG 通用試劑

EFNA2 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A2 / EFNA2 蛋白 (His 標簽)言醋吉西他濱 GqMcitcbinq xy7nochloridq 1111-03-9

BC-009(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠腎足細胞;Mouse podocyteCHLORTETRACYCLINExy7noCHLORIDE鹽酸美國藥典級黃色結晶粉末COLDsigma

人神經母細胞瘤細胞;SK-N-SH111-40-0二三胺Dietxylenetriamine
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人張氏肝細胞;Chang liver 人上皮細胞*培養基 100mLHydrmonoxy7nochloride單鹽酸鹽25BR98%

Saos-2,人成骨肉瘤細胞GIEMSASTAIN吉姆色素染料生物染料級綠色粉末RTsigma

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操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3
8. 洗滌:操作同 5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

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