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桑枝染料法PCR鑒定試劑盒說明書

更新時間:2024-12-02

簡要描述:

桑枝染料法PCR鑒定試劑盒說明書公司相關產品 23811-08-7 分子式:C15H26O 分子量:222.37
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產品及特點:
本產品包含Taq DNA聚合酶、dNTPsMgCl2、反應緩沖液,濃度為。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強、穩定性好等優點,可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進行反應。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進行。本產品就是為此目的根據 PCR 原理開發的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩定性
可在同一個管子中高特異性的執行cDNA合成與基于探針的qPCR反應。更多優點如1.的特異性;2.多重反應(高通量);3.反應體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR5.預防交叉污染;6.廣泛的設備兼容性。

產品名稱

桑枝染料法PCR鑒定試劑盒說明書

英文名稱

Ramulus mori

貨號

BH-P99761

PCR反應的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
A431細胞,表皮癌細胞系 T細胞系,H9細胞 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B);P19-CAG-tTA-1D3銀杏內酯C(標準品)Ginkgolide C質量規格:HPLC98%,標準品

BIU-87(人膀胱癌細胞) 5×106cells/瓶×2銀杏內酯J(標準品)Ginkgolide J質量規格:HPLC98%,標準品

CST5 Others Human CST5 人細胞裂解液 (陽性對照) 隱丹參酮(標準品)Cryptotanshinone質量規格:HPLC98%,標準品

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS4B隱丹參酮Cryptotanshinone質量規格:HPLC97%BR

HA Others Influenza B 乙型流感 (B/Brisbane/60/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 牛磺(標準品)Taurochenodeoxycholic acid質量規格:HPLC98%,標準品
雜交瘤(B);Z51B3C10H12A12G2F7B5 小鼠表皮角質形成細胞*培養基 100mL(標準品)Methazolamide質量規格:HPLC99.0%,標準品

BRL 3A, 大鼠肝正常細胞 Rattus齊拉西酮Ziprasidone質量規格:含量≥99%

IL1RAPL2 Others Human IL1R9 / IL1RAPL2 / IL1 Receptor 9 人細胞裂解液 (陽性對照) /西拉達司/塞拉司特Seratrodast質量規格:含量≥98.0%

人角膜細胞裂解物HKL美托拉宗Metolazone質量規格:>99%,BR

CD86 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD86 / B7-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 美托拉宗(標準品)Metolazone質量規格:HPLC99.0%,標準品
心肌細胞生長添加物CMGS(標準品)質量規格:含量測定Cetirizine

ISK (Ishikawa)細胞,人內膜癌細胞 小鼠小膠質瘤細胞,Bv-2細胞 心肌成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)(標準品)質量規格:含量測定Ramosetron

GH3(大鼠垂體瘤細胞) 5×106cells/瓶×2(標準品)質量規格:含量測定Etodolac

HOB Pellet 人成骨細胞團塊 > 1 mio.cells 人脈絡叢內皮細胞總RNAHCPEC NA(標準品)質量規格:含量測定Amfebutamone

CL-0010786-O(人腎透明細胞癌細胞)5×106cells/瓶×2鹽酸右美托咪定質量規格:≥99%,BRDexmedetomidine HCl
桑枝染料法PCR鑒定試劑盒說明書LTEP-a-2細胞,肺腺癌細胞 人喉表皮樣癌細胞,HEp-2細胞 tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B);Pan02-CAG-tTA-4C55-胞苷二嶙酸單鈉鹽shēng huà shì jì容量:100

雜交瘤(B);Z1510A2G6A2F8堿藍6B Alkali blue 6B 1324-80-7 10G 通用試劑

INSR Others Human Insulin Receptor / INSR / CD220 ( Short Isoform ) 人細胞裂解液 (陽性對照) D-2,3-
實驗注意事項:
1RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNARNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務:DNARNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術:引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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