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神經細胞粘附分子2抗體

更新時間:2024-12-01

簡要描述:

神經細胞粘附分子2抗體相關產品大鼠P53(P53) 人Spondin-2 人弗林蛋白酶(FURIN) 牛ⅡA型前膠原N端前肽(PⅡANP)
人原肌球蛋白α4(TPM4) Bovine Osteopontin(SPP1) 人活化X(FXa) 人漢坦病毒(HV)抗體(IgG)
大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b) Pig Osteopontin(SPP1) Human FXYD

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參數規格:

產品名稱

神經細胞粘附分子2抗體

英文名稱

NCAM2

貨號

BH-K100000

神經細胞粘附分子2抗體 ,現貨供應,貨期短,質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業的態度的服務,全程實驗指導。 英文名稱:NCAM2  神經細胞粘附分子2抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等,品種多達10000多種。 保存環境:2-8 短期保存或<-20保存保存 1 年以上,避免反復凍融。

抗體的多樣性:
抗體的異質性??贵w的組成極為復雜,是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白(Ig)分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差別。由于有差別,它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位(抗原結合簇),所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面,抗體本身是一種蛋白質,具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構,對異種動物來說,它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性,它們表現出不同的血清學類型。
 抗體的生活習性:
(1)結合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區別,就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合,在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應??贵w是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體:抗體與相應抗原結合后,借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞:不同類別的免疫球蛋白,可結合不同種的細胞,產生不同的疚,參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,6070即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經透析法將其純化。
氘代DMSO-D6(0.5ml x 10)  Dimethyl Sulfoxide-D6  質量規格:D,99.8%+TMS 0.03% 酵母二酚氧化酶(diphenolase)活性比色法定量檢測試劑盒20

氘代DMSO-D6(0.5ml x 10)  Dimethyl Sulfoxide-D6  質量規格:D,99.9% 酵母鈣ATP(Ca++-ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20

氘代DMSO-D6(0.6ml x 10 )  Dimethyl Sulfoxide-D6  質量規格:D,99.8%+TMS 0.03% 酵母感受態細胞凍存試劑盒50

氘代DMSO-D6(0.6ml x 10 )  Dimethyl Sulfoxide-D6  質量規格:D,99.9% 酵母過氧化物酶(GSHPX)活性比色法定量檢測試劑盒20

氘代DMSO-D6(10 g )  Dimethyl Sulfoxide-D6  質量規格:D,99.8%+TMS 0.03% 酵母過氧化物酶(GSHPX)活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20

氘代DMSO-D6(10 g )  Dimethyl Sulfoxide-D6  質量規格:D,99.9% 酵母還原酶活性比色法定量檢測試劑盒20

氘代DMSO-D6(50 g )  Dimethyl Sulfoxide-D6  質量規格:D,99.8%+TMS 0.03% 酵母果膠甲酯酶(pectinmethylesterase;PME)活性比色法定量檢測試劑盒20

氘代DMSO-D6(50 g )  Dimethyl Sulfoxide-D6  質量規格:D,99.9% 酵母果膠甲酯酶(pectinmethylesterase;PME)活性熒光定量檢測試劑盒20

氘代DMSO-D6(100g )  Dimethyl Sulfoxide-D6  質量規格:D,99.8% 酵母化學感受態細胞直接轉化試劑盒20

乙酸銨(色譜級)  Ammonium acetate  質量規格:for HPLC,99.0% 酵母化學感受態細胞制備試劑盒10
酵母多酚氧化酶(polyphenoloxidase;PPO)活性比色法定量檢測試劑盒20 氘代苯-D6(100g )  Benzene-D6  質量規格:D,99.5%

酵母二酚氧化酶(diphenolase)活性比色法定量檢測試劑盒20 氘代DMSO-D6(0.5ml x 10)  Dimethyl Sulfoxide-D6  質量規格:D,99.8%+TMS 0.03%

酵母鈣ATP(Ca++-ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20 氘代DMSO-D6(0.5ml x 10)  Dimethyl Sulfoxide-D6  質量規格:D,99.9%

酵母感受態細胞凍存試劑盒50 氘代DMSO-D6(0.6ml x 10 )  Dimethyl Sulfoxide-D6  質量規格:D,99.8%+TMS 0.03%

酵母過氧化物酶(GSHPX)活性比色法定量檢測試劑盒20 氘代DMSO-D6(0.6ml x 10 )  Dimethyl Sulfoxide-D6  質量規格:D,99.9%

酵母過氧化物酶(GSHPX)活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20 氘代DMSO-D6(10 g )  Dimethyl Sulfoxide-D6  質量規格:D,99.8%+TMS 0.03%

酵母還原酶活性比色法定量檢測試劑盒20 氘代DMSO-D6(10 g )  Dimethyl Sulfoxide-D6  質量規格:D,99.9%

酵母果膠甲酯酶(pectinmethylesterase;PME)活性比色法定量檢測試劑盒20 氘代DMSO-D6(50 g )  Dimethyl Sulfoxide-D6  質量規格:D,99.8%+TMS 0.03%

酵母果膠甲酯酶(pectinmethylesterase;PME)活性熒光定量檢測試劑盒20 氘代DMSO-D6(50 g )  Dimethyl Sulfoxide-D6  質量規格:D,99.9%

酵母化學感受態細胞直接轉化試劑盒20 氘代DMSO-D6(100g )  Dimethyl Sulfoxide-D6  質量規格:D,99.8%
神經細胞粘附分子2抗體JM109細菌1毫升 維替泊芬  Verteporfin  質量規格:>97%,BR

PlaHumanVitaminC,VCELISA試劑盒植物維生素C(VC)ELISA試劑盒規格:96T/48T 膠原蛋白(BR)  Collagen  質量規格:BR,魚鱗或魚皮提取

小鼠基質金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)ELISA試劑盒 ,英文名: TIMP-3 ELISA Kit 右雷佐生;右丙亞胺  Dexrazoxane  質量規格:>98%,BR

大鼠轉鐵蛋白受體(TFR/CD71)ELISA檢測試劑盒Ratansferrieceptor,TFRELISAKit 96T/48T A 83-01;A83-01  A8301  質量規格:>98%,BR

人成纖維細胞生長因子13(FGF-13)試劑盒 Human FGF-13 ELISA Kit Amresco 進分瓊脂粉  Agar  質量規格:BR,進分

RatSuperOxidaseDimase,SODELISAKit大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒規格:96T/48T 氟伏沙明  Fluvoxamine  質量規格:>98%,油狀

JNK/SAPK(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克 醋酸鋅(二水)  Zinc acetate  質量規格:AR,>98%

PlaIndole-3-aceticacid,IAAELISA試劑盒植物吲哚乙酸(IAA)ELISA試劑盒規格:96T/48T 舒巴坦鈉  Sulbactam   質量規格:BR,>99%

小鼠基質金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA試劑盒 ,英文名: TIMP-2 ELISA Kit 舒巴坦鈉(標準品)  Sulbactam   質量規格:HPLC>98%,標準品

大鼠骨特異性堿性0酸酶B(ALP-B)ELISA檢測試劑盒RatBone-specificAlkphaseB,ALP-BELISAKit 96T/48T 甘草酸(β型),18beta-甘草酸  18-beta-glycyrrheticacid  質量規格:>98%
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/LpH7.4PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/LpH7.4PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

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