實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR

產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性好等優(yōu)點，可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無需冰塊；4.無懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
RKO-E6(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞) 5×106cells/瓶×2四環(huán)素(國產(chǎn))Tetracycline質(zhì)量規(guī)格：BR,國產(chǎn)

GBC-SD(人膽囊癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0312293ET(人胚腎細胞(SV40T和EBNA1基因修飾細胞))5×106cells/瓶×2 盤羊皮膚細胞;ASHS3乙基氫化銅蛋白,鹽酸奧普托欣Ethylhydrocupreine HCl,Optochin HCl質(zhì)量規(guī)格：>97%,美國進口

小鼠腎集合管細胞(SV40轉(zhuǎn)化);M-1莫西菌素,莫西克汀Moxidectin 質(zhì)量規(guī)格：>90%,BR

16. 細胞系統(tǒng)莫西菌素,莫西克汀(標準品)Moxidectin 質(zhì)量規(guī)格：含量測定,標準品

CM-M003小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞*培養(yǎng)基100mLAmrine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
小鼠單核巨噬細胞;J774A.1（硫酸鹽）敏樂啶(標準品)Mixidil Sulfate質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

IL6R Others Mouse 小鼠 IL6RA / CD126 人細胞裂解液 (陽性對照) MQAE(氯離子熒光探針)N-(Ethoxycarbonylmethyl)-6-methoxyquilinium bromide質(zhì)量規(guī)格：進分

人T瘤轉(zhuǎn)基因細胞;Jurkat D,E特立氟胺A771726 (Teriflumide)質(zhì)量規(guī)格：>99%,二氫乳清酸脫氫酶(DHODH)抑制劑

BCAM Others Mouse 小鼠 BCAM 人細胞裂解液 (陽性對照) 當(dāng)歸酰基戈米辛H(標準品)Angeloylgomisin H質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥96%,標準品

CW-2 人結(jié)腸癌細胞美曲勃龍(R-1881)Methyltrielone質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
貓腎細胞;CRFKO-叔丁基-L-質(zhì)量規(guī)格：度98%,BRO-tert-Butyl-L-serine

ADAM15 Others Human 人 ADAM15 / MDC15 人細胞裂解液 (陽性對照) Idelalisib;CAL101質(zhì)量規(guī)格：>99%,選擇性p110δ抑制劑CAL-101 (GS-1101)

CL-0395NCI-H2227(人小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2O-叔丁基-L-質(zhì)量規(guī)格：98%,BRO-tert-Butyl-L-threonine

METAP1D Others Human 人 MAP1D / Mine Amipeptidase 1D 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) N-乙酰-D-質(zhì)量規(guī)格：0.98N-Acetyl-D-tryptophan

人前脂肪細胞-皮下總RNAHPA-s NAD-甲酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：0.99H-D-Tyr-OMe·HCl
梔子PCR鑒定試劑盒保存人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細胞;CGM1 人尿道上皮細胞*培養(yǎng)基 100mLD-果糖-6-1酸二鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRD-Fructose-6-phosphate di salt

人心臟微血管內(nèi)皮細胞RNAHCMEC miRNA5 μg白頭翁皂苷B質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Pulchineside B

VEGFA Others Human 人 VEGF121b / VEGF-A 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-O-β-D-葡萄糖( 1→4)-[ a -L-鼠李糖(1→2)]- a-L-阿拉伯糖 2