參數規格：

膜相關環指蛋白5抗體 ，現貨供應,貨期短，質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業的態度的服務，全程實驗指導。 英文名稱：5-三月 　膜相關環指蛋白5抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等，品種多達10000多種。 保存環境：2-8℃ 短期保存或<-20℃保存保存 1 年以上，避免反復凍融。

抗體的多樣性：
抗體的異質性?？贵w的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現出不同的血清學類型。
 抗體的生活習性：
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區別，就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應?？贵w是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。
硝酸鈀  Palladium (II) nitrate dihydrate  質量規格：BR 大鼠阿立新A(OrexinA)ELISA檢測試劑盒RatOrexinAELISAKit 96T/48T

鈀粉(>99%,BR)  Palladium, powder  質量規格：>99%,BR 人白介素1受體相關激酶1(IRAK1)試劑盒 Human Ierleukin-1 receptor-associated kinase 1,IRAK1 ELISA Kit

乙酸副品紅(>85%,BS)  Pararosaniline acetate  質量規格：>85%,BS 英文名稱MouseTumornecrosisfactorαELISAKIT小鼠腫瘤壞死因子α(TNFα)ELISAKIT規格：96T/48T

鈣激活鉀通道阻斷劑來源于覃青霉  Paxilline*, from Penicillium paxilli  質量規格：>98%,BC  pGBKT7+目的基因酵母雙雜交誘餌

青霉酸(>98% (HPLC),BC)  Penicillic acid  質量規格：>98% (HPLC),BC Porcinethyroopin-releasinghormone,HELISA試劑盒豬促甲狀腺素釋放激素(H)ELISA試劑盒規格：96T/48T

青霉震顫素(>95%(HPLC),BC)  Penitrem A from Penicillium palitans  質量規格：>95%(HPLC),BC 小鼠泛素(Ub)ELISA試劑盒 ，英文名： Ub ELISA Kit

β-D-半乳糖五乙酸酯(>98%，BR)  Pentaacetyl-β-D-galactopyranose  質量規格：>98%，BR 人葡萄糖轉運蛋白1(GL1)ELISA檢測試劑盒HumanGlucoseanspoer1,GL1ELISAKit 96T/48T

人造沸石  Permutit  質量規格：Tech Grade 大鼠(HYD)試劑盒 Rat Hydrocoisone,HYD ELISA Kit

酚肽二四鈉(>96%,BC)  Phenolphthalein diphosphate tetra salt  質量規格：>96%,BC 英文名稱RatAEA(IgG，M)ELISAKit大鼠抗內膜抗體(AEA)ELISAKit規格：96T/48T

吩噻嗪(>98%,BR)  Phenothiazine  質量規格：>98%,BR 技術平臺操作20樣本
L HPLC≥98% 200mg Mouseheatshockprotein60,hSP-60ELISA試劑盒小鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA試劑盒規格：96T/48T

L茶氨酸 HPLC≥98% 20mg MouseHeatShockProtein70,Hsp-70ELISA試劑盒小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒規格：96T/48T

L蛋氨酸（) HPLC≥98% 200mg MouseHeatShockProtein90,Hsp-90ELISA試劑盒小鼠熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA試劑盒規格：96T/48T

L HPLC≥99% 200mg MouseHeatShockProteinglycoprotein96,HSPgp96ELISAKit小鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)ELISA試劑盒規格：96T/48T

HPLC≥99% 200mg MouseHeatShockProteinglycoprotein96,HSPgp96ELISA試劑盒小鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)ELISA試劑盒規格：96T/48T

L HPLC≥99% 200mg MouseHelicobacterpyloriIgG,Hp-IgGELISAKit小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA試劑盒規格：96T/48T

L HPLC≥98% 200mg MouseHelicobacterpyloriIgG,Hp-IgGELISA試劑盒小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA試劑盒規格：96T/48T

L瓜氨酸 HPLC≥98% 20mg Mousehemeoxygenase1,HO-1ELISA試劑盒小鼠血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA試劑盒規格：96T/48T

L HPLC≥99% 200mg Mousehemeoxygenase2,HO-2ELISAKit小鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA試劑盒規格：96T/48T

L HPLC≥98% 200mg Mousehemeoxygenase2,HO-2ELISA試劑盒小鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA試劑盒規格：96T/48T
膜相關環指蛋白5抗體MouseHeatShockProtein40,Hsp-40ELISA試劑盒小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)ELISA試劑盒規格：96T/48T L苯 HPLC≥98% 200mg

Mouseheatshockprotein60,hSP-60ELISA試劑盒小鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA試劑盒規格：96T/48T L HPLC≥98% 200mg

MouseHeatShockProtein70,Hsp-70ELISA試劑盒小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒規格：96T/48T L茶氨酸 HPLC≥98% 20mg

MouseHeatShockProtein90,Hsp-90ELISA試劑盒小鼠熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA試劑盒規格：96T/48T L蛋氨酸（) HPLC≥98% 200mg

MouseHeatShockProteinglycoprotein96,HSPgp96小鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)ELISA試劑盒規格：96T/48T L HPLC≥99% 200mg

MouseHeatShockProteinglycoprotein96,HSPgp96ELISA試劑盒小鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)ELISA試劑盒規格：96T/48T HPLC≥99% 200mg

MouseHelicobacterpyloriIgG,Hp-IgG小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA試劑盒規格：96T/48T L HPLC≥99% 200mg

MouseHelicobacterpyloriIgG,Hp-IgGELISA試劑盒小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA試劑盒規格：96T/48T L HPLC≥98% 200mg

Mousehemeoxygenase1,HO-1ELISA試劑盒小鼠血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA試劑盒規格：96T/48T L瓜氨酸 HPLC≥98% 20mg

Mousehemeoxygenase2,HO-2小鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA試劑盒規格：96T/48T L HPLC≥99% 200mg
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。