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白芍探針法PCR鑒定試劑盒說明書

更新時間:2024-11-27

簡要描述:

白芍探針法PCR鑒定試劑盒說明書公司相關產品菊花內酯 Yejunualactone 62687-22-3 分子式:C32H40O8 分子量:552.70
鴨腳樹葉堿 2α,5α-Epoxy-1,2-dihydroakuammilan-17-oic acid methyl ester 鴨腳樹葉堿 2α,5α-Epoxy-1,2-dihydroakuammilan-17-oic ac

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產品及特點:
本產品包含Taq DNA聚合酶、dNTPsMgCl2、反應緩沖液,濃度為。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強、穩定性好等優點,可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進行反應。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進行。本產品就是為此目的根據 PCR 原理開發的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩定性
可在同一個管子中高特異性的執行cDNA合成與基于探針的qPCR反應。更多優點如1.的特異性;2.多重反應(高通量);3.反應體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR5.預防交叉污染;6.廣泛的設備兼容性。

產品名稱

白芍探針法PCR鑒定試劑盒說明書

英文名稱

paeoniae alba

貨號

BH-P99681

PCR反應的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
人成骨肉瘤細胞;Saos-2 人脈絡膜微血管細胞*培養基 100mL龍膽苦苷(標準品)Gentiopicroside質量規格:HPLC98%,標準品

人小腦星形膠質細胞cDNAHA-c cDNA蘆薈苷AAloin質量規格:>85%,BR

DLL1 Others Rat 大鼠 DLL1 / Delta-like 人細胞裂解液 (陽性對照) 蘆薈苷(標準品)Aloin質量規格:HPLC98%,標準品

小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT蘆薈寧(標準品)Aloenin質量規格:HPLC98%,標準品

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B6 II型膠原酶(10mL酶解緩沖液) 1mL蘆竹堿Gramine質量規格:HPLC98%,標準品
FCGR3A Others Human CD16a / FCGR3A 人細胞裂解液 (陽性對照) 氟啶酮(>98%,植物激素級)質量規格:>98%,植物激素級Fluridone

大鼠腦膠質瘤細胞;C6組胺(>98%,BC)質量規格:>98%,BCHistamine

REG3A Others Rat 大鼠 REG3A 人細胞裂解液 (陽性對照) (1:4500)質量規格:酶活1:4500,BRPancreatin

人前列腺上皮細胞*培養基 100mL枸櫞酸奧芬那君;枸酸芬那君質量規格:>98%,BROrphenadrine

TSCCA細胞,人舌鱗癌細胞系 乙型副傷寒沙門氏菌 化大家鼠肺成纖維細胞;NRmβ-半乳糖苷酶質量規格:700u/mg,羅氏分裝β-Galactosidase
HFF細胞,小兒細胞 小鼠B細胞雜交瘤細胞,SH2細胞 星形膠質細胞培養基AM丁草胺標準溶液(10μg/ml,u=7%)質量規格:10μg/ml,u=7%Butachlor solution

MCF 7B(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2炔草隆(標準品)質量規格:分析標準品Buturon

Ana-1(小鼠巨噬細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R059大鼠膀胱平滑肌細胞*培養基100mL 表達SV40TEBNA1的人胚腎細胞;293ET丁苯威(標準品)質量規格:分析標準品,99%Febucarb

CM-H079人心臟微血管內皮細胞*培養基100mL唑螨酯(標準品)質量規格:分析標準品,99.5%Fenpyroximate

Spike Others MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein S1 Protein (aa 1-725) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 精乙基噁唑禾草靈(標準品)質量規格:分析標準品,97%Fexaprop-p-ethyl
白芍探針法PCR鑒定試劑盒說明書T84(人結腸腺癌肺轉移細胞) 5×106cells/瓶×2特立氟胺質量規格:>99%,二氫乳清酸脫氫酶(DHODH)抑制劑A771726 (Teriflumide)

HBMEC-c 人類腦部微血管內皮細胞(HBMEC) 500,000cells 腦微血管內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)當歸酰基戈米辛H(標準品)質量規格:HPLC96%,標準品Angeloylgomisin H

軟骨細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)
實驗注意事項:
1RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNARNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務:DNARNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術:引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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