訂購信息：
 產品名稱：GUS基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）
規格：48T  0.1PCR管
編號：BH-P97065
分類：PCR-熒光探針法
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
使用及效果：
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
CM-H029臍帶單核細胞*培養基100mL糊精;白糊精DextrinBR

DU145細胞，前列腺癌細胞 涎腺腺樣囊性癌細胞,Acc-3細胞 整合SV40基因的上皮細胞;HBL-100 [HBL100]鹽酸芐達明Benzidamine HCl>98%,BR

615小鼠癌瘤株;Ca761葡聚糖凝膠G-50;交聯葡聚糖G-50(中顆粒)Sephadex G-50分類范圍3×100000

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Brevig Mission/1/1918) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照) 葡聚糖凝膠G-50;交聯葡聚糖G-50(粗顆粒)Sephadex G-50分類范圍3×100000

皮膚成纖維細胞;CCC-HSF-1L-(+)-扁桃酸;S-扁桃酸(S)-(+)-Mandelic acid>99.0%,BR
CL-0403NCI-H524(非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2偶氮磺III(>90.0%(HPLC))>90.0%(HPLC)Sulfonazo III

ACBD6 Others Human  ACBD6 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 2-(4-磺基苯偶氮）-1,8-二羥基萘-3,6-二磺酸三鈉鹽水合物(>95.0%(HPLC))>95.0%(HPLC)3 2-(4-Sulfophenylazo)-1,8-dihydroxynaphthalene-3,6-disulfonate Hydrate

臍靜脈內皮細胞總RNAHUVEC NA2,2'-二羥基偶氮苯(>98.0%(T))>98.0%(T)2,2'-Dihydroxyazobenzene

Jecket細胞，瘤細胞 肺腺癌細胞,SPC-A1細胞 EC109，食管癌細胞S-乙酰半鹽酸>98%,BRS-Acetamidomethyl-L-cysteine

貓星形腦膠質細胞;PG-4(S+L-)O-叔丁基-L-甲酯鹽酸鹽0.98O-tert-Butyl-L-threonine methyl ester
GUS基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）CSF2 Others Rat 大鼠 GM-CSF / CSF2 細胞裂解液 (陽性對照) N-苯甲酰-N-苯基羥胺;鉭試劑;BPHA>98%;ARN-Phenylbenzohydroxamic Acid;Tantalon

侵襲性脈絡膜色素瘤細胞;C9186-氯核苷>98%,BR6-Chloroguanosine

HuH-7細胞，肝癌細胞 小鼠樣瘤細胞,P388D1細胞 小型豬腎細胞;MPK-5'-三1酸三鈉鹽>95%,BRITP•Na3

MDA-MB-435S(導管癌細胞) 5×106cells/瓶×2鳥苷-5'-三1酸二鈉鹽>95%,BRGTP.Na2

Promocell C-22121 Endothelial Cell GrowthMedium MV 2 KIT, 內皮細胞生長培養基MV2套裝 500ml4,4'-二正辛氧基氧化偶氮苯(>95.0%(N))>95.0%(N)4,4'-Di-n-octyloxyazoxybenzene
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。