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PMI基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

更新時間:2024-11-23

簡要描述:

PMI基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)公司相關(guān)產(chǎn)品TE 354.T細(xì)胞,皮膚基底細(xì)胞癌 胚腎細(xì)胞,AAV-293細(xì)胞 原代單核細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells 5/2.5/1ml無水1酸氫二鈉(分子生物學(xué)級)>99%,分子生物學(xué)級 phosphate, dibasic, anhydrous
盤羊皮膚細(xì)胞;ASHS3菲啰嗪,菲洛嗪>97%,BRFerrozine

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:PMI基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
規(guī)格:48T  0.1PCR
編號:BH-P97073
分類:PCR-熒光探針法
儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
CL-0458U-118 MG(腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤)5×106cells/瓶×2甲磺酸齊拉西酮()Ziprasidone mesilateHPLC法含量測定

腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞鹽酸美利曲辛()Melitracen 含量測定

臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(膀胱癌細(xì)胞污染);ECV-304 [ECV304;ECV 304] 腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL咪唑斯汀()MizolastineHPLC法含量測定

前列腺成纖維細(xì)胞HPrF地()DesloratadineUV法含量測定

CLEC4D Others Rat 大鼠 CLEC4D / CLECSF8 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 糠酸莫米()Mometasone Furoate鑒別
CM-R025大鼠外周血白細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL雌酚酮/雌酮()HPLC>98%,Estrone

DPEP2 Others Human  DPEP2 / MBD-2 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸>800μg/mg,USP,BRClindamycin HCl

絨毛間充質(zhì)成纖維細(xì)胞HVMF高峰來源于米曲霉(4000U/g)BR,4000u/gTaka-Diastase from Aspergillus oryzae

JEG-3-VP16-TNFa細(xì)胞,TNFa轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細(xì)胞 兔角膜前基質(zhì)層成纖維細(xì)胞,RCFBF細(xì)胞 微血管內(nèi)皮細(xì)胞HMMEC高峰來源于米曲霉(100U/mg )BR,100 U/mgTaka-Diastase from Aspergillus oryzae

IR983F(大鼠骨髓瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2甘油醛-3-1酸脫氫酶BR,75U/MGGlyceraldehyde-3-phosphate Dehydrogenase
PMI基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)MAPK1 Others Mouse 小鼠 ERK2 / MAPK1 / MAPK2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 泊沙康唑-d4美國進(jìn)口Posaconazole-d4

CL-0121Hut-102(皮膚T瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2標(biāo)記d6美國進(jìn)口Riimin - Labeled d6

U251膠質(zhì)瘤細(xì)胞 內(nèi)膜癌細(xì)胞,HEC-1B細(xì)胞 MDA-MB-468(癌細(xì)胞)羅匹尼羅N-氧化物美國進(jìn)口Ropinirole N-Oxide

腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞;NCI-H295R3-氧羅匹尼羅鹽酸鹽美國進(jìn)口3-Oxo Ropinirole

HA Others H7N7 甲型流感 H7N7 (A/Netherlands/219/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 美國進(jìn)口Bisoprolol
檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的NPCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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