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白茅根染料法PCR鑒定試劑盒說明書

更新時(shí)間:2024-11-23

簡要描述:

白茅根染料法PCR鑒定試劑盒說明書公司相關(guān)產(chǎn)品
產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可大限度的減少人為誤差。

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產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPsMgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。

產(chǎn)品名稱

白茅根染料法PCR鑒定試劑盒說明書

英文名稱

imperatae

貨號

BH-P99845

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0923 人腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL西地尼布馬來酸鹽Cediranib Maleate 質(zhì)量規(guī)格:度> 99%

小鼠色素瘤細(xì)胞;B16-F1西他列汀Sitagliptin質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR

CD80 Others Mouse 小鼠 CD80 / B7-1 / CD28LG 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 維達(dá)列汀;Vildagliptin質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR

LOVO 人結(jié)腸癌細(xì)胞維達(dá)列汀;(標(biāo)準(zhǔn)品)Vildagliptin質(zhì)量規(guī)格:HPLC99%,標(biāo)準(zhǔn)品

MCF7 [MCF-7]人癌細(xì)胞 MCF7 human breast cancer cell line [MCF-7] 1640+10% FBS鄰乙酰水楊酸/Acetylsalicylic acid質(zhì)量規(guī)格:>99.5%,AR
NHDF-c 正常人皮膚成纖維細(xì)胞(NHDF)來自少年者 x500,000cells 氣管上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)曲拉通X-100Triton X-100質(zhì)量規(guī)格:>98%,分子生物學(xué)級

婆羅門牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;BOS-4D-葡萄糖醛酸D-Glucuronic acid質(zhì)量規(guī)格:>98%,進(jìn)分

DPP4 Others Cynomolgus 食蟹猴 DPP4 / DPPIV / CD26 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-L(+)-allo-Threonine質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

食管上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)L-Lysine acetate質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

3T3 swiss細(xì)胞,swiss鼠胚胎成纖維細(xì)胞 人癌細(xì)胞,MB-271細(xì)胞 LDH細(xì)胞毒性檢測試劑盒LDHL-二甲酯二鹽酸L-Cystine dimethyl ester di質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR
大耳山羊肺細(xì)胞;LDG-12-甲基環(huán)戊[I](>97.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)2-Methylcyclopenta[l]phenanthrene

SFRP1 Others Mouse 小鼠 sFRP1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) [2,3-a](>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)Naphtho[2,3-a]pyrene

CL-0055Caov-3(人乳突狀卵巢腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×22-氯吩噻嗪(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)2-Chlorophenothiazine

ANGPT4 Others Human Angiopoietin 4 / ANG4 / ANGPT4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2--4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)2-Chloro-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine

小鼠腸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL質(zhì)量規(guī)格:>98%Ibudilast
白茅根染料法PCR鑒定試劑盒說明書A2(人腺樣囊性癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠色素瘤細(xì)胞;B1696孔不可拆酶標(biāo)板1毫克 保存:-20

人臍靜脈平滑肌細(xì)胞RNAHUVSMC miRNA5 μg三溴酚 2,4,6-Tribromophqnol 118-79-6

大鼠海馬趾星形膠質(zhì)細(xì)胞(RAh)(5×105)液體生物防腐劑1

恒河猴腎細(xì)胞;LLC-MK2N-甲基吩嗪甲基鹽25

KM小鼠網(wǎng)織細(xì)胞肉瘤瘤株;L 小鼠腎上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL609-71-22-羥基2-xy7noxynicotinic acid
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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