產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液，濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性好等優(yōu)點，可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進行反應。使用前請保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應。更多優(yōu)點如1.的特異性；2.多重反應（高通量）；3.反應體系配置，無需冰塊；4.無懼高GC含量PCR；5.預防交叉污染；6.廣泛的設備兼容性。

PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
人細胞;C-33A硫酸//爭光霉素Bleomycin sulfate質(zhì)量規(guī)格：含量1.5~2.0U/mg,BR

人表皮色素細胞-深色素(HEM)( 5×105 )硼替佐米/保特佐米Bortezomib質(zhì)量規(guī)格：含量> 99%

rCF, 大鼠心臟成纖維細胞硼替佐米(標準品)Bortezomib質(zhì)量規(guī)格：>99%,光學度>98%,標準品

人T瘤轉(zhuǎn)基因細胞;Jurkat D,E 大鼠腎小管平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL博舒替尼Bosutinib,SKI-606質(zhì)量規(guī)格：> 99%,(Src/Abl)激酶雙重抑制劑

P388 小鼠白血病細胞Budesonide質(zhì)量規(guī)格：度大于98.5%,BR
大鼠肝細胞瘤;H-4-II-E蘆薈苷B(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品Aloin B

心室成纖維細胞 (HCFav)( 5×105 )牛蒡子苷元-4'-O-β-龍膽二糖苷(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品Arctigenin 4'-O-β-gentiobioside

T-102A-EDTA(含10mL 酶解緩沖液)1mL鹽酸莫西沙星質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRMoxifloxacin

小鼠瘤細胞(NK靶細胞);YAC-1 小鼠肺大動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL鹽酸莫西沙星（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Moxifloxacin

細胞名稱 種屬昔美酸沙美特羅質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRSalmeterol xinafoate
HCASMC Pellet 人冠狀動脈平滑肌細胞團塊 > 1 mio.cells 人心臟成纖維細胞-心室裂解物HCF-av L阿利克侖半富馬酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRAliskiren hemifumarate

CL-0146LTEP-a-2(人肺腺癌細胞)5×106cells/瓶×2埃博霉素 D質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR細胞培養(yǎng)級Epothilone D

IL27 Others Human 人 IL27 / Ierleukin-27 CHO細胞裂解液 (陽性對照) 左亞鈣；甲酰四氫鈣質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRCalcium levofolinate

人尿道上皮細胞裂解物HUCL阿法替尼雙馬來酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Afatinib dimaleate /BIBW2992-MA2

長白山豬胚胎皮膚成纖維樣細胞;201184 胰腺癌細胞，CFPAC-1細胞 Ranca細胞，小鼠腎癌細胞19-去甲-4-雄1二酮質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRrandrostenedione
太子參染料法PCR鑒定試劑盒保存人少突膠質(zhì)前體細胞(懸浮生長)cDNAHOPC-os cDNA5-尿苷三嶙酸三鈉鹽shēng huà shì jì容量：5克

LCN2 Others Rat 大鼠 LCN2 / NGAL 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 茜素黃R Alizarin yellow R 2243-76-7 25G 通用試劑

KM小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤瘤株;LⅡ內(nèi)基四輕本二加臘酐 Himic cnhydridq 86-6-0

TE-1細胞，食管癌細胞 人食管癌細胞,EC97076細胞 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HC
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR