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黃體生成素釋放激素(LHRH)ELISA Kit

更新時間:2024-11-22

簡要描述:

黃體生成素釋放激素(LHRH)ELISA Kit相關產品Rat CLDN11 Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone)5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡萄糖苷shēng huà shì jì容量:RT100克
CLDN14 CRYSTALVIOLET結晶紫美國藥典級綠色至深綠色閃色粉末RTsigma
CLDN15 (表達載體), 無標簽5-一嶙酸

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產品名稱:黃體生成素釋放激素(LHRH)ELISA Kit
英文名稱:Human luteinizing hormone releasing hormone (LHRH) ELISA Kit
規格 48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
IV型膠原酶(10mL酶解緩沖液) 1mL4,4'-二氟二苯甲酮(>99.0%(GC))4,4'-Difluorobenzophenone質量規格:>99.0%(GC)

Eca-109-GFP-puro(pLVT7慢病毒構建穩定株)人食管癌細胞 Eca-109-GFP-puro (pLVT7 leiviral consuct stable sain) in human esophageal cancer cells 1640+10% FBS+2μg/ml puromycin1,4-二芐氧基苯(>98.0%(GC))1,4-Dibenzoylbenzene質量規格:>98.0%(GC)

IL5 Protein Mouse 重組小鼠 IL5 蛋白 (His 標簽)3,3',4,4'-二苯基砜四羧酸二1(>97.0%(HPLC)(T))3,3',4,4'-Diphenylsulfonetetracarboxylic Dianhydride質量規格:>97.0%(HPLC)(T)

人內殼細胞(HHirSC)( 5×105 ) mEPC, 小鼠內皮祖細胞-骨髓 Mouse二苯基砜-4,4'-二氯-3,3'-二磺酸二鈉(>98.0%(HPLC)(T))Di Diphenylsulfone-4,4'-dichloro-3,3'-disulfonate質量規格:>98.0%(HPLC)(T)

恒河猴胚腎細胞;FRhK-4 [FRhK4]雙酚 C(>98.0%(GC))2,2-Bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)propane質量規格:>98.0%(GC)
NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Sain L]小鼠成纖維細胞 NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Sain L] mouse fibroblast cells MEM(NaHCO3 1.5g/L,  Pyruvate 0.11g/L)+10%FBSDL-鹽酸鹽(>98%BC)質量規格:>98%BCDL-Ornithine, mono

IL1B Protein Human 重組人 IL-1 beta / IL1B 蛋白DL-1(>99%,BP)質量規格:>99%,BPDL-Tartaric acid hydrate

PC-12(大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 RSC96(大鼠雪旺細胞)D-蘋果酸(>98%BR)質量規格:>98%BRD-Malic acid

CL-0261BC-022(人癌細胞)5×106cells/瓶×2dGTP;1酸脫氧鳥苷鈉鹽質量規格:>98%,BR2'-Deoxyguanosine 5'-triphosphate tri salt

IFNB1 Others Mouse 小鼠 IFNB1 / IFN-beta / Ierferon beta 人細胞裂解液 (陽性對照) dCTP;1酸脫氧胞苷鈉鹽質量規格:>98%,BR2'-Deoxycytidine 5'-triphosphate di salt
MLF, 小鼠成纖維細胞外消旋N-去甲基異丙嗪質量規格:美國進口rac N-Demethyl Promethazine

人類成纖維細胞系;CNLMG-B5538SKIN 人肝星形細胞*培養基 100mL異丙嗪亞砜質量規格:美國進口Promethazine Sulfoxide

人視網膜色素上皮細胞RNAHRPEpiC miRNA5 μg4-羥基雷美替胺質量規格:美國進口4-Hydroxy Ramelteon

IL2RG Others Human IL2RG / CD132 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 雷美替胺代謝產物M-II (羥基位點R型和S型混合物)質量規格:美國進口Ramelteon Metabolite M-II (mixture of R and S at the hydroxy position)

大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞;BOS-5(S)-酰基-β-D-葡萄糖苷酸質量規格:美國進口(S)-Naproxen Acyl-β-D-glucuronide
黃體生成素釋放激素(LHRH)ELISA KitHGC-27(人胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠骨髓間充質干細胞(EGFP標記) 人臍靜脈內皮細胞;HUV-EC-C假茴香油素,英文名或英文縮寫:Pseudocumol,級別:AR99%,規格:1

EB病毒轉化的人B細胞;KMY10023-異酸酯基基三... 3-Isocyanatopropyltrimethoxysilane 15396-00-6 25G 通用試劑

FST Others Human FST / Follistatin ( FS288 ) 人細胞裂解液 (陽性對照) 硼輕化;四輕硼;輕硼化 litxium borohydridq; 16949-12-8

MuM-2B 人眼脈絡色素瘤細胞十四烷shēng huà shì jì容量:1

RD人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞 RD human maligna embryonal rhabdomyoma cells DMEM培養基+10%FBS97-30-3α-甲基D-葡萄糖苷alpha-D-metxylglucoside 

操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3
8. 洗滌:操作同 5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

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