產品名稱：抗釀酒酵母抗體(ASCA)ELISA Kit
英文名稱：Human anti Saccharomyces cerevisiae antibody (ASCA) ELISA Kit
規格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. *標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. *標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
大額牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-1氟草胺(標準品)質量規格：分析標準品Benfluralin

人腎臟上皮細胞(HREpiC)( 5×105 )苯并(k)熒蒽(標準品)質量規格：分析標準品Benzo(k)fluoranthene

CL-0187PK-15(豬腎細胞)5×106cells/瓶×2溴藍[pH指示劑]質量規格：pH指示劑Bromochlorophenol Blue

人結直腸腺癌細胞;HCT-15 [HCT15] 大鼠神經小膠質細胞*培養基 100mL乙基橙[pH指示劑]質量規格：pH指示劑Ethyl Orange

PC-12(高分化) 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化)4-乙氧基橘紅鹽酸鹽(>95.0%(T))質量規格：>95.0%(T)4-Ethoxychrysoidine
FZD4 Others Rat 大鼠 Frizzled-4 / FZD4 人細胞裂解液 (陽性對照) 乙酰*質量規格：>1200u/mg,CP2005Acetylspiramycin

支氣管成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)尼羅替尼質量規格：>98.5%,BRNilotinib

Daudi細胞，人白血病細胞 小鼠腎足細胞,Mouse podocyte細胞 骨骼肌細胞培養基SkMCM-prf草酸銅(>97%,Tech Grade)質量規格：>97%,工業級Copper(II) oxalate hydrate

NCI-H157(人非小細胞肺腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2無水硫酸銅(>99%,BR)質量規格：>99%,BRCopper(II) sulfate, anhydrous

BEL-7404(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M006小鼠肺成纖維細胞*培養基100mL 人成骨肉瘤細胞;Saos-2肌1;肌酐質量規格：>99%,BRCreatinine
人臍血間質干細胞 Human umbilical cord blood mesenchymal stem cells2,3,6,7,10,11-六(己氧基)苯并菲(>98.0%(HPLC))質量規格：>98.0%(HPLC)2,3,6,7,10,11-Hexakis(hexyloxy)triphenylene

U266細胞，人骨髓瘤細胞 串珠鐮刀菌 人胚腎二倍體細胞;HEK-2二萘嵌苯(>98.0%(GC))質量規格：>98.0%(GC)Perylene

TE-11(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2苝(升華提)(>99.0%(GC))質量規格：>99.0%(GC)Perylene (purified by sublimation)

HO-8910(人卵巢癌細胞) 5×106cells/瓶×2 mCF, 小鼠心臟成纖維細胞 人APP-PS1雙基因轉染細胞株(HEK293);APP-PS11,1,4,4-四苯基-1,3-丁二1(>99.0%(HPLC))質量規格：>99.0%(HPLC)1,1,4,4-Tetraphenyl-1,3-butadiene

人微血管內皮細胞裂解物HDMECL8-羥基*β-D-葡萄糖苷酸質量規格：美國進口8-Hydroxy Mirtazapine β-D-Glucuronide
抗釀酒酵母抗體(ASCA)ELISA KitK562細胞，人慢性髓原白血病細胞 倉鼠/小鼠雜交瘤細胞,145-2C11細胞 滑膜細胞培養基SMDTT(DL-DITHIOTHREITOL)二硫蘇糖醇蛋白組學級5G27565-41-9Frozen

MDA-MB-175VII(人導管癌細胞) 5×106cells/瓶×2鄰錄錄芐 2-Chlorobqnzyl chloridq 611-19-8

AR42J(大鼠胰腺外分泌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R075大鼠主動脈內皮細胞*培養基100mL 人正常前列腺基質永生化細胞;WPMY-1TRYPSININHIBITOR,SOYBEAN*抑制劑,大豆蛋白組學級10G9035-81-8Frozen

CM-H063人腎皮層上皮細胞*培養基100mL本胺藍(水溶)25克

MAPK12 Others Human 人 ERK3 / MAPK12 / P38-gamma 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 224311-51-72-(二叔丁基膦)聯本99%2-(Di-tert-butylphosphino)bipxenyl 

操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。