產(chǎn)品名稱：2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA Kit
英文名稱：2,3- diphosphoglycerate (2,3-DPG) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚(yú)、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無(wú)效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過(guò)夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過(guò)程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過(guò)程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測(cè)。
4、其它生物標(biāo)本：請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
RabbitoponinⅠ,Tn-ⅠELISAKit兔肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  481-74-3大黃酚廠家  Chrysophanol

載玻片細(xì)胞ERBETA蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20  518-82-1大黃素說(shuō)明書(shū)  Emodin

humanβ2-microglobulin,BMG/β2-MGELISA試劑盒人β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  478-43-3大黃酸品牌  Rhein

小鼠阻抑素(PHB)ELISA試劑盒 ，英文名： PHB ELISA Kit  38840-23-2大黃素-1-O-葡萄糖苷規(guī)格  Emodin-1-O-glucoside

貓α干擾素(IFN-α)ELISA檢測(cè)試劑盒FelisIerferonα,IFN-αELISAKit 96T/48T  23313-21-5大黃素-8-O-β-D-葡萄糖苷廠家  Emodin-8-glucoside
751-03-1黃柏酮廠家  Obacunone   組織1酸葡萄糖異構(gòu)酶(phosphoglucoseisomerase;GPI)活性光譜法定量檢測(cè)試劑盒20

74805-92-8麥冬甲基黃烷酮A廠家  Methylophiopogonanone A   組織1酸葡萄糖變位酶(phosphoglucomase;PGM)活性光譜法定量檢測(cè)試劑盒20

74805-92-8甲基麥冬二氫高異黃酮A品牌  Methylophiopogonanone A   組織1酸甲戊二羥酸激酶(phosphomevalonatekinase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20

74805-91-7甲基麥冬二氫高異黃酮B規(guī)格  Methylophiopogonanone B   組織1酸果糖激酶(PHOSPHOFRUCTOKINASE)酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒20

74805-90-6甲基麥冬黃酮A品牌  Methylophiopogonone A   組織1酸二酯酶5(PDE5)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒10
RatIerleukin11,IL-11ELISA試劑盒大鼠白介素11(IL-11)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  484-20-8佛手柑內(nèi)酯廠家  5-Methoxypsoralen

小鼠抑制素βC(INHβC)ELISA試劑盒 ，英文名： INHβC ELISA Kit  298-81-7花椒說(shuō)明書(shū)  8-Methoxypsoralen

兔子可溶性粘附分子(Sam)ELISA檢測(cè)試劑盒Rabbitsolubleadhesionmolecules,SamELISAKit 96T/48T  465-99-6常春藤皂苷元品牌  Hederagenin

犬環(huán)加氧酶2(COX-2)試劑盒 Dog cyclooxygenase-2,COX-2 ELISA kit  10284-63-6D-規(guī)格  3-O-Methyl-D-chiro-inositol; D-(+)-chiro-Inositol

Humancardioophln-lELISAKit人心肌營(yíng)養(yǎng)素1(CT-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  491-80-5鷹嘴豆芽素A廠家  Biochanin A
2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA Kit18085-97-7棕矢車菊素品牌  Jaceosidin   RatLTC4ELISAKit大鼠白三烯C4(LTC4)規(guī)格：96T/48T

18059-10-4貝母素乙說(shuō)明書(shū)  Peiminine   RatLPSELISAKit大鼠脂多糖(LPS)規(guī)格：96T/48T

1802-12-6商陸皂苷元說(shuō)明書(shū)  Phytolaccagenin  RatLpaELISAKit大鼠脂蛋白(Lpa)規(guī)格：96T/48T

17912-87-7楊梅苷規(guī)格   Myricetrin  RatLpaELISAKit大鼠脂蛋白(Lpa)規(guī)格：96T/48T

17912-87-7楊梅苷廠家  Myricetrin   Ratlipoprotein-associatedphospholipaseA2ELISAKit大鼠脂蛋脂酶A2(Lp-PLA2)ELISAKit規(guī)格：96T/48T 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。