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驅動蛋白家族蛋白13B抗體

更新時間:2024-11-17

簡要描述:

驅動蛋白家族蛋白13B抗體相關產品常春藤苷D Hederacoside D   1074.56 760961-03-3 分子式: C53H86O22 性狀: 白色結晶粉末
車葉草苷 Asperuloside   414.36 14259-45-1 分子式: C18H22O11 性狀: 針狀結晶(乙醇或丙酮)

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參數規格:

產品名稱

驅動蛋白家族蛋白13B抗體

英文名稱

KIF13B

貨號

BH-K98941

驅動蛋白家族蛋白13B抗體 ,現貨供應,貨期短,質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業的態度的服務,全程實驗指導。 英文名稱:KIF13B  驅動蛋白家族蛋白13B抗體 代理品牌有R&DSanta CruzBipecMillipore等,品種多達10000多種。 保存環境:2-8 短期保存或<-20保存保存 1 年以上,避免反復凍融。

抗體的多樣性:
抗體的異質性。抗體的組成極為復雜,是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白(Ig)分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差別。由于有差別,它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位(抗原結合簇),所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面,抗體本身是一種蛋白質,具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構,對異種動物來說,它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性,它們表現出不同的血清學類型。
 抗體的生活習性:
(1)結合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區別,就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合,在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體:抗體與相應抗原結合后,借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞:不同類別的免疫球蛋白,可結合不同種的細胞,產生不同的疚,參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,6070即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經透析法將其純化。
N-羥基丁二(>98%,BR)  N-Hydroxysuccinimide  質量規格:>98%,BR ELISAKitBAXBcl-2相關X蛋白規格:48T/96T

沒食子酸一水物(標準品)  Gallic acid monohydrate  質量規格:HPLC>98%,標準品 小鼠ⅩⅢ(F13)ELISA試劑盒 ,英文名: F13 ELISA Kit

沒食子酸一水物  Gallic acid monohydrate  質量規格:>98%,AR 人胰島素受體β(ISR-β)ELISA檢測試劑盒HumanInsulieceptorβ,ISR-βELISAKIT 96T/48T

1-酮戊二酸二鈉鹽(>98%,BR)  a-Ketoglutaric acid, di salt, dihydrate  質量規格:>98%,BR 大鼠載脂蛋白A5(apo-A5)試劑盒 Rat Apolipoprotein A5,apo-A5 ELISA Kit

氫氧化鈣(>95%,BR)  Calcium hydroxide  質量規格:>95%,BR 英文名稱HumanD-DELISAKitD-二聚體規格:96T/48T

低粘度羥丙基纖維素  HPC, hydroxypropyl cellulose  質量規格:150~400 mpa.s,BR 端粒酶活性AP電泳分析試劑盒10

L(+)二鈉二水(>98%,BC )  L(+) tartrate dihydrate  質量規格:>98%,BC  ELISAKit8-epi-PGF2α兔8-異構前列腺素規格:48T/96T

(>98%,BC )  Pyridoxamine, di  質量規格:>98%,BC  小鼠Ⅹ(F)ELISA試劑盒 ,英文名: F ELISA Kit

(>99%,USP)   salicylate  質量規格:>99%,USP 小鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)ELISA檢測試劑盒Mouseghcagons-likepepfide1,GLP-1ELISAKit 96T/48T

3-(環己氨基 )-1-丙磺酸鈉(分子生物學級)  CAPS,  salt  質量規格:>99%,分子生物學級 人肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A)試劑盒 Human SP-A ELISA Kit
鄰羥基苯乙酮(>99%,BR)  2-Hydroxyacetophenone  質量規格:>99%,BR 核固著液(ZENKER)50毫升

2-異丙基咪唑(>98%,BR)  2-Isopropylimidazole  質量規格:>98%,BR 核抗原-FITC標記法細胞凋亡檢測試劑盒10

2-萘乙酸(植物激素級)  2-NAA, 2-Naphthaleneacetic acid  質量規格:>98%,植物激素級 核酸氧化8-羥基鳥苷(8-OHG)ELISA分析試劑盒48/96

2-萘甲醛(>98%,BR)  2-Naphthaldehyde  質量規格:>98%,BR 核酸氧化8-羥基鳥苷(8-OHG)高效液相色譜(HPLC)分析試劑盒20

乙酸-2-萘酯(>98%,BR)  2-Naphthyl acetate  質量規格:>98%,BR 核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA分析試劑盒48/96

3,4,5-*氧基肉桂酸(>98%,BR)  3,4,5-Trimethoxycinnamic acid  質量規格:>98%,BR 核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)高效液相色譜(HPLC)分析試劑盒20

藜蘆醛(>99%,BR)  3,4-Dimethoxybenzaldehyde  質量規格:>99%,BR 核酸氧化8-氧鳥苷(8-oxo-G)ELISA分析試劑盒48/96

3-羥基(>98%,BR)  3-Hydroxybenzaldehyde  質量規格:>98%,BR 核酸氧化8-氧鳥苷(8-oxo-G)高效液相色譜(HPLC)分析試劑盒20

間羥基肉桂酸(>98%,BR)  3-Hydroxycinnamic acid  質量規格:>98%,BR 核酸氧化8-氧脫氧鳥苷(8-oxo-dG)ELISA分析試劑盒48/96

4,4-二羥基二苯砜(>98%,BR)  4,4-Dihydroxydiphenyl sulfone  質量規格:>98%,BR 核酸氧化8-氧脫氧鳥苷(8-oxo-dG)高效液相色譜(HPLC)分析試劑盒20
驅動蛋白家族蛋白13B抗體核固紅復染試劑盒50 鄰乙氧基(>98%,BR)  2-Ethoxybenzaldehyde  質量規格:>98%,BR

核固著液(ZENKER)50毫升 鄰羥基苯乙酮(>99%,BR)  2-Hydroxyacetophenone  質量規格:>99%,BR

核抗原-FITC標記法細胞凋亡檢測試劑盒10 2-異丙基咪唑(>98%,BR)  2-Isopropylimidazole  質量規格:>98%,BR

核酸氧化8-羥基鳥苷(8-OHG)ELISA分析試劑盒48/96 2-萘乙酸(植物激素級)  2-NAA, 2-Naphthaleneacetic acid  質量規格:>98%,植物激素級

核酸氧化8-羥基鳥苷(8-OHG)高效液相色譜(HPLC)分析試劑盒20 2-萘甲醛(>98%,BR)  2-Naphthaldehyde  質量規格:>98%,BR

核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA分析試劑盒48/96 乙酸-2-萘酯(>98%,BR)  2-Naphthyl acetate  質量規格:>98%,BR

核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)高效液相色譜(HPLC)分析試劑盒20 3,4,5-*氧基肉桂酸(>98%,BR)  3,4,5-Trimethoxycinnamic acid  質量規格:>98%,BR

核酸氧化8-氧鳥苷(8-oxo-G)ELISA分析試劑盒48/96 藜蘆醛(>99%,BR)  3,4-Dimethoxybenzaldehyde  質量規格:>99%,BR

核酸氧化8-氧鳥苷(8-oxo-G)高效液相色譜(HPLC)分析試劑盒20 3-羥基(>98%,BR)  3-Hydroxybenzaldehyde  質量規格:>98%,BR

核酸氧化8-氧脫氧鳥苷(8-oxo-dG)ELISA分析試劑盒48/96 間羥基肉桂酸(>98%,BR)  3-Hydroxycinnamic acid  質量規格:>98%,BR
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/LpH7.4PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/LpH7.4PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/LpH7.4PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

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