公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

一、商品介紹：

二、細胞培養(yǎng)操作

1) 復蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的產品：

phospho-NFATc2(Ser330)： 0酸化核因子活化T細胞胞漿蛋白2抗體 HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Brevig Mission/1/1918) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M063小鼠腎小球內皮細胞培養(yǎng)基100mL 大鼠腎素(Renin)ELISA試劑盒 sCD30L(Mouse Soluble Cluster of differentiation 30 ligand)  小鼠可溶性CD30配體 96T

NOX5： 還原型輔酶Ⅱ氧化酶5/腺嘌呤二核苷酸0酸抗體 大鼠腦膠質瘤細胞;C6

T/G HA-VSMC(人血管平滑肌細胞) 5×106cells/瓶×2 B16(小鼠黑色素瘤細胞) 大鼠腎素(Renin)ELISA 試劑盒 u-T3  大鼠高敏狀腺原酸 96T

NANOS2： 細胞增殖相關蛋白NANOS2抗體 293來源病毒包裝細胞;ΦA

Inhibin beta A： 抑制素A/Inhibin βA抗體 人腎上腺皮質癌細胞;SW-13

SK-MES-1(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 Alpha 1 Aiypsin / SerpinA1a 人細胞裂解液 (陽性對照) 人P53抗體(P53-ab)ELISA 試劑盒 STAT3(signal transducers and activators of transduction3) 信號轉導和轉錄激活因子3抗原 0.5mg

IRS-3： 胰島素受體底物-3抗體 腎近曲管狀上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

CXCL16 Protein Mouse 重組小鼠 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (His 標簽) 人P53(P53)ELISA 試劑盒 STAT5(signal transducers and activators of transduction5) 信號轉導和轉錄激活因子5(STAT5)抗原 0.5mg

BAIAP2： 胰島素受體底物p53蛋白抗體 ALOX15B Others Human 人 ALOX15B / 15 Lipoxygenase 2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

NCI-H2228人肺癌細胞BEAS-2B 人支氣管上皮細胞 大鼠白介素5(IL-5)ELISA 試劑盒 ADA(Human adenosine deaminase)  人腺苷脫酶 96T

RASGEF1A： 核苷酸交換因子rasgef1a抗體 ZR-75-1細胞，導管癌細胞 人絨癌細胞耐藥株,JEG-3/VP16細胞 人氣管平滑肌細胞RNAHTSMC miRNA5 μg

CCL6 Others Mouse 小鼠 CCL6 / C-C motif ligand 6 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠白介素4(IL4)ELISA試劑盒 HAase(Human Hyaluronidase)  人透明質酸酶 96T

RLLM1： 胰腺癌轉移相關蛋白RLLM1抗體 人細胞;Hela P10s-11F

CL-0166NCI-H1650(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠白介素4(IL-4)ELISA試劑盒 AST(Human Aspartate aminotransferase)  人天門冬酸基轉移酶 96T

三、培養(yǎng)注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。