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BALL-1人B淋巴細胞白血病細胞

更新時間:2024-11-15

簡要描述:

BALL-1人B淋巴細胞白血病細胞公司正在出售的產(chǎn)品:LLC-MK2(恒河猴腎細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)ELISA試劑盒 Salmonella enteritidis H: 傷門氏菌鞭毛抗原H抗體 人表皮黑色素細胞-淺色素(HEM)( 5×105 )
BALB/C小鼠肝上皮細胞;BNL 1ME A.7R.1 小鼠β葡萄糖酸苷酶(βGD)E

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公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!


1、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)

液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

BALL-1B淋巴細胞白血病細胞

1×106

P-X660

 

2、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終

止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。使用程序

降溫盒可直接放入-80℃。

二、細胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

    a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。        

    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。        

     c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

     b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。  


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公司正在出售的產(chǎn)品:

LRRC23 LRRC23蛋白抗體 TPO Others Human Thyroid peroxidase / TPO (257 Ser/Ala, 725 Pro/Thr) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠腸微血管細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠脂肪酸去飽和酶1(FADS1)ELISA試劑盒 Avidin/AP 堿性0酸酶標(biāo)記親合素 0.1ml

LRRC39 LRRC39蛋白抗體 SGC-7901, 人胃腺癌細胞系 腎上腺皮質(zhì)瘤細胞,SW 13細胞 TT(人甲狀腺癌細胞)

TIMP1 Others Rat 大鼠 TIMP-1 / TIMP1 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠脂肪酸合酶(FASN)ELISA試劑盒 Goat Anti-human IgA/AP 堿性0酸酶標(biāo)記羊抗人IgA 0.1ml

LC3: 自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3抗體 大鼠肝癌細胞;RH-35

QSG-7701(人正常肝細胞) 5×106cells/瓶×2 人抗胰島素受體抗體(AIRA)ELISA 試劑盒 AMPK Beta1 (AMP-activated Protein Kinase beta-1) 腺苷單0酸活化蛋白激酶β1抗原 0.5mg

HMGB1: 高遷移率族蛋白B1抗體 IGFBP5 Others Canine IGFBP5 / IGFBP-5 人細胞裂解液 (陽性對照)

原代上皮細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml 人抗(AT)ELISA 試劑盒 MMP-1 基質(zhì)金屬蛋白酶-1 0.5mg

HO-2: 血紅素氧合酶2抗體 犬源細胞 成纖維細胞,L929細胞 RCBBF細胞,兔角膜后基質(zhì)層成纖維細胞

BST2 Others Human TETHERIN / BST2 / CD317 人細胞裂解液 (陽性對照) 人抗眼肌抗體(EMAb)ELISA 試劑盒 MMP-2 基質(zhì)金屬蛋白酶-2(多肽抗原) 0.5mg

BALL-1B淋巴細胞白血病細胞人肺間充質(zhì)干細胞()(HPMSC)(5×105) U251人膠質(zhì)瘤細胞 Human 大鼠甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒 TPO-Ab(Human anti-Thyroid-Peroxidase antibody)  人抗甲狀腺過氧化物酶抗體 人臍動脈平滑肌細胞cDNAHUASMC cDNA

TNFSF10 Protein Human 重組人 TNFSF10 / AIL / APO-2L / CD253 蛋白 大鼠甲狀腺素(T4)ELISA 試劑盒 Free-T3(Mouse Free Tri-iodothyronine Indes)  小鼠游離狀腺原酸 96T

Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr751) 0酸化血小板源性生長因子受體-B抗體 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/14/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

HCC1937 人癌細胞 大鼠甲狀腺球蛋白(TG)ELISA試劑盒 CRH  大鼠促腎上皮質(zhì)激素釋放激素 96T

Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr771) 0酸化血小板源性生長因子受體-B抗體 V79細胞,中國倉鼠肺細胞 人肺癌亞歷山大細胞系,PLC/PRF/5細胞 膀胱上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

三、培養(yǎng)注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。



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